在辉瑞疫苗已经开始接种第三针后，周四，食品和药物管理局（FDA）一个关键顾问小组一致推荐Moderna加强剂面向65岁以上老年人和其他脆弱人群使用。

　　这是美国开始对超过6900万最初接种Modenra疫苗的人分发加强剂的关键一步。

　　FDA疫苗和相关生物制品咨询委员会（RBPAC）这一非约束性决定将使对Moderna加强剂的指导方针与辉瑞/BioNTech加强剂一致。

　　不到一个月前，后者被授权面向广泛人群使用，包括老年人、有潜在疾病的成年人，以及那些在高风险环境下工作或生活的人，如医院或超市员工。

　　虽然FDA并不总是听从委员会的建议，但通常会这么做。

　　FDA可能在几天内就Moderna加强剂做出最终决定。

　　疾病控制与预防中心（CDC）的专家小组定于下周就FDA的建议进行投票。如果建议获批并得到CDC认可，那么至少在六个月前完成免疫接种的符合条件的美国人可以立即开始接种Moderna加强剂。